1 – (PUC-PR) O heredograma representa uma família em que alguns de seus membros apresentam agamaglobu-linemia (falta de gamaglobulina: os pacientes são muito susceptíveis a infecções bacterianas, mas não virais).
Analisando o heredograma abaixo, concluímos:

O padrão de herança é do tipo:
a) Ligada ao cromossomo X.
b) Ligada ao cromossomo Y.
c) Autossômica dominante.
d) Sem dominância.
e) Polialélica de expressividade variável.
2 – (PUC-MG)

Observe o gráfico acima, obtido a partir de autofecundações sucessivas ao longo de cinco gerações, onde HZ= Homozigoto e HT= Heterozigoto:
A partir do gráfico, é CORRETO concluir:
a) Trata-se de cruzamentos realizados em indivíduos diíbridos.
b) Esses resultados só podem ser obtidos em casos de co-dominância.
c) A autofecundação leva à formação de linhagens puras.
d) A autofecundação permite ocorrer maior variabilidade genética.
e) A homozigose dominante predomina sobre a homozigose recessiva.
3 – (PUC-PR) Em revistas e em jornais, são constantes e cada vez mais freqüentes os noticiários sobre o uso de tecnologia transgênica com fim de obter proteínas de ação farmacológica ou mesmo proteínas terapêuticas humanas. A técnica de obtenção de organismos transgênicos produtores de proteínas humanas consiste em:
a) remover artificialmente alguns nucleotídeos de uma molécula de DNA, alterando assim o código genético do organismo.
b) retornar uma célula diferenciada ao estágio de indife-renciada, que gera um novo organismo por multiplicação.
c) induzir célula somática, que porta a totalidade do genoma, a reativar os seus genes e gerar um novo ser.
d) introdução de um ou mais genes interessantes de uma espécie em célula hospedeira, de maneira a integrar o material genético.
e) métodos biotecnológicos de cruzamentos seletivos para obtenção de novas espécies.
4 – (UFPA) Sabe-se que determinada característica é condicionada pela interação de dois pares de alelos, que se segregam independentemente, e que a proporção fenotípica de 12 : 3 : 1 foi obtida a partir do cruzamento entre duplo-heterozigotos. O tipo de interação gênica que determina tal freqüência fenotípica é
a) Epistasia dominante.
b) Epistasia recessiva.
c) Interação dominante e recessiva.
d) Genes duplos dominantes.
e) Genes duplos recessivos.
5 – (UFPE) Suponha que um casal, com pigmentação normal da pele, tenha tido dois filhos albinos, como mostrado no heredograma abaixo.

Nesse caso, é correto afirmar que:
a) pelo menos, um dos progenitores (I1 ou I2) porta em seu genoma o alelo a, responsável pela manifestação do albinismo.
b) alelo determinante do albinismo é dominante (A) sobre o alelo para pigmentação normal (a).
c) na determinação do albinismo ocorre interação entre alelos situados em dois locos em cromossomos não homólogos.
d) se I1 ou I2 tiverem um terceiro filho, a probabilidade de o mesmo apresentar pigmentação normal é de 50%.
e) tanto I1 quanto I2 são heterozigóticos para o loco em questão.
6 – (UFRRJ) O heredograma representa uma anomalia genética recessiva rara e ligada ao sexo, demonstrada pelo símbolo em preto.

A chance de o cruzamento entre 8 x 9 gerar uma criança com a anomalia é
a) 1.
b) 1/2.
c) 1/4.
d) 1/8.
e) 1/16.
7 – (UFRRJ) Um homem daltônico casa-se com uma mulher normal porém filha de um homem daltônico. Considerando o daltonismo em humanos como uma característica recessiva, com herança ligada ao sexo, a probabilidade de nascer uma criança normal do sexo feminino, mas portadora do gene para o daltonismo, é de
a) 0.
b) 1/2.
c) 2/3.
d) 1/4.
e) 1.
Gabarito:
1-a 2-c 3-d 4-a 5-e 6-c 7-d.
